Eksik egemenlik, bir genin alellerinin etkileşiminin sonucudur.

Eksik egemenlik özel bir tiptirDaha zayıf resesif bir özelliğin hakim olan tarafından tamamen bastırılamayacağı gen alellerinin etkileşimi. G. Mendel tarafından keşfedilen düzenliliklere uygun olarak, baskın özellik tamamen çekinik tezahürü bastırır. Araştırmacı, baskın veya resesif alellerin tezahürü ile bitkilerde belirgin zıt işaretleri okudu. Bazı durumlarda Mendel bu modele uyma konusunda bir başarısızlıkla karşılaştı, ancak ona bir açıklama yapmadı.

Yeni bir kalıtım şekli

Bazen yavruların geçişi sonucuEbeveyn genini homozigot formda vermeyen kalıtsal ara işaretler. Tamamlanmamış tahakküm, 20. yüzyılın başlangıcına kadar Mendel'in yasalarının yeniden keşfedildiği, genetiğin kavramsal aygıtında değildi. Aynı zamanda, birçok doğal bilimci bitki ve hayvan objeleri (domates, bakliyat, hamster, fare, meyve sinekleri) ile genetik deneyler yaptı.

1902'de Mendel düzenine ait Walter Setton tarafından sitolojik onaylandıktan sonra, karakterlerin aktarımı ve etkileşimi, hücrede kromozom davranışı pozisyonundan açıklanmaya başlamıştır.

Aynı yıl, 1902, Chermak Correns davasını anlattı,bitkileri beyaz ve kırmızı corollalarla geçtikten sonra torunlar pembe renkte çiçeklere sahip değildi - eksik baskınlık. Bu melezlerde bir tezahürdür (genotip aahomozigot egemenliğe göre orta olan özelliğinAA) ve çekinik (aa) fenotipler. Benzer bir etki, birçok çiçekli bitki türü için tanımlanmıştır: aslanın farenks, sümbül, gece güzelliği, çilek meyveleri.

Eksik baskınlık, enzim çalışmalarındaki değişimin sebebidir?

Özelliğin üçüncü varyantının görünümünün mekanizmasıDoğada protein olan enzimlerin aktivitesi ve proteinlerin yapısını belirleyen genler açıklanabilir. Homozigot dominant genotipli bir bitkide (AA) Enzimler yeterli olacak ve pigment miktarı hücre özünü yoğun olarak boyamak için norma uygun olacaktır.

Genin resesif alelleri ile homozigotlarda (aa) Pigment sentezi bozulur, corolla boyasız kalır. Ara heterozigot genotip durumunda (aa), dominant gene pigmentasyondan sorumlu belirli bir miktarda enzim verir, ancak parlak, doygun bir renk için yeterli değildir. Renk "yarım" olarak ortaya çıkıyor.

Ara tip tarafından miras alınan özellikler

Böyle bir eksik kalıtım, değişken bir tezahürle işaretler üzerinde iyi izlenir:

1. Renk yoğunluğu. W. Endülüs ırkı siyah ve beyaz tavukları geçerek Batson, gümüş tüyleri ile yavruladı. İnsan gözünün irisinin rengini belirlerken, bu mekanizma da mevcuttur.
2. Özelliğin ifade derecesi. İnsan saçı yapısı da özellik eksik kalıtım yoluyla belirlenir. genotip AA kıvırcık saç verir, aa - Düz, ve her iki aleli olan insanlar saçları dalgalı.
3. Ölçülebilir göstergeler. Buğdayın kulağının uzunluğu, eksik baskınlık ilkesiyle miras alınır.

F2 neslinde, fenotiplerin sayısı sayı ile çakışır.eksik baskınlığı karakterize eden genotipler. Hibritleri belirlemek için geçişi analiz etmek gerekli değildir, çünkü bunlar baskın saf çizgiden dışa doğru farklıdır.

Geçiş yaparken bölme özellikleri

Bir gen olarak tam ve eksik baskınlıkBu etkileşim, Mendel'in yasalarının aritmetiğine uygun olarak gerçekleşir. İlk durumda, F2 fenotiplerinin oranı (3: 1), allellerin fenotipik kombinasyonu olduğundan, yavruların genotiplerinin oranı (1: 2: 1) ile uyuşmaz. AA ve aa aynı şeyi gösterir. Sonra eksik baskınlık, farklı genotiplerin ve fenotiplerin oranının F2'deki çakışmadır (1: 2: 1).

Çilek renginde, ben yıl, eksik baskınlık ilkesiyle miras alınır. Kırmızı meyveleri olan bir bitkiyi geçerseniz (AA) ve beyaz meyveleri olan bir bitki - genotip aaDaha sonra, ilk jenerasyonda elde edilen tüm bitkiler meyveleri pembe renge verecektir.aa).

F1'den gelen melezler, ikinci nesil F2'de genotiplerinkiyle örtüşen torunların oranını elde ederiz: 1AA + 2Aa + 1aa. İkinci nesil bitkilerin% 25'i kırmızı ve boyasız meyveler, bitkilerin% 50'sini verir - pembe.

Mor ve beyaz çiçekler ile gece güzelliğinin çiçeklerin temiz hatlarını geçerken benzer bir resim iki kuşakta gözlemlenecektir.

Genlerin öldürücü olması durumunda kalıtımın özellikleri

Bazı durumlarda fenotip oranıyavrular, genlerin nasıl etkileşimde bulunduğunu tespit etmek zordur. İkinci jenerasyonda, eksik hakimiyete sahip olan bölünme, beklenen 1: 2: 1 ve 3: 1 - tam olandan farklıdır. Bu, baskın veya resesif bir özellik, yaşamla (ölümcül genler) uyuşmayan homozigot durumda bir fenotip verdiğinde gerçekleşir.

Karakul'un gri renkli koyunlarında, dominant renk aleli için homozigot olan yeni doğmuş kuzular, böyle bir genotipin mide gelişimindeki bozukluklara yol açması nedeniyle ölmektedir.

İnsanlarda, baskın formun öldürücü bir örneğigen - brachidactyly (kısa saçlı). Semptom heterozigot bir genotip durumunda ortaya çıkar, dominant homozigotlar ise intrauterin gelişimin erken aşamalarında ölür.

Lethal da genlerin resesif alelleri olabilir. Orak hücreli anemi, genotipte iki resesif alelin ortaya çıkması durumunda, kırmızı kan hücreleri biçimindeki bir değişikliğe yol açar. Kan hücreleri oksijeni etkin bir şekilde bağlayamaz ve bu anomalili çocukların% 95'i oksijen açlığından ölür. Bununla birlikte, heterozigotlarda, değişmiş kırmızı kan hücreleri biçimi, yaşayabilirliği bu kadar etkilemez.

Ölümcül genlerin varlığında özelliklerin ayrılması

Geçiş ile ilk nesil AA x aa Tüm soyundan gelenler bir genotipe sahip olacağından ölüm oranı ortaya çıkmayacaktır. Aa. İkinci nesilde ölümcül genlere sahip vakalarda ayrılma özelliklerine örnekler:

Geçiş seçeneği Aa x Aa	Tamamen hakimiyet	Eksik baskınlık
Ölümcül alel baskın	F2: 2 Aa, 1aa Genotip ile - 2: 1 Fenotipe göre - 2: 1	F2: 2 Aa, 1aa Genotip ile - 2: 1 Fenotipe göre - 2: 1
Ölümcül allel resesif	F2: 1AA, 2aa Genotip ile - 1: 2 Orada fenotip bölme üzerinde	F2: 1AA, 2aa Genotip ile - 1: 2 Fenotipe göre - 1: 2

Her iki alelin de eksik baskınlık altında çalıştığını ve özelliklerin kısmi inhibisyonunun etkisinin gen ürünlerinin etkileşiminin sonucu olduğunu anlamak önemlidir.