Gizemli patoloji - göz heterokromya

Gözün heterokromisi bozulmuş sentez ile ilişkilidirpigment - melanin. Bu patolojiye sahip insanlar irisin farklı bir rengine sahiptir. Hipofiz bezinde oluşan melanotropin hormonu, vücuttaki melaninin biyosentezini düzenlerken, dolaşım sistemini ve vücudun her tarafına yayılan beyin-omurilik sıvısını girer. Bundan sonra, hormonun molekülü peptid hidrolaz hücreleri tarafından yok edilir. Bu nedenle, melanotropin ve melaninin biyosentezi bozulursa, iris heterokromisi gelişir. Melanin konsantrasyonunun gözlerin rengine neden olduğu söylenmelidir. İrisin rengi cilt ve saçın pigmentasyonuyla yakından ilişkilidir. İki ana iris ışığı türü vardır (çoğunlukla farklı tonlarda gri-mavi) ve kahverengi (koyu ve açık kahverengi). Aynı kişinin tamamen özdeş süslemelerinin doğada bulunmadığı (pigmentin lokalizasyonu ve konsantrasyonu anlamına geldiği) belirlenmiştir.

Gözün Heterokromisi de oluşabilirdepigmentasyon sonucu. Çoğu uzman, gözlerin irisindeki distrofik süreçlerden dolayı gerçek depigmentasyonun oluştuğu versiyona eğimlidir. Göz heterokromisinin gelişmesinde önemli bir faktör kalıtımdır. Bu durumda, bir göz babanın renginden ve annenin diğerinden olacaktır.

Gözün heterokromyasını unutmaçeşitli hastalıklar (iritis, glokom, koroidit, siderosis, hemoraji, vb) nedeniyle gelişir. İlk bakışta, bu durumda, süsenlerin rengindeki fark, en parlak semptomlardan biri olarak kabul edilir. Ancak, daha ayrıntılı bir çalışma altta yatan hastalığı oluşturur.

Gözün heterokromisi üç tipe ayrılır: salgısal, tam, merkez. Sekretuar heterokrominin karakteristik özelliği, bir iriste iki renk olmasıdır. Tam heterokromya, farklı renkteki bir adamın gözleri. Merkezi heterokromya ile, iris ikiden fazla renge sahiptir. Bu arada, bir renk baskındır ve öğrenci etrafında bir halka oluşturur.

Oftalmik çalışmalar sonucunda,Göz heterokromisi tanısı olan kişilerde katarakt ve siklizlerin daha sık kaydedildiği belirtilmektedir. Heterokromi, hem hafif gözlü sarışınlarda hem de karanlık gözlü esmerlerde eşit derecede yaygındır. Bazı yazarlar, mavi gözlü hastalarda bu patolojinin hala daha yaygın olduğunu savunmaktadır. Bazı durumlarda, insanlarda heterochromia erken çocukluktan gözlemlenir, diğerleri - hastalar bu gerçeği sadece yetişkinlikte saptarlar. Heterokromi genellikle 20 ila 45 yaşları arasındaki hastalarda kaydedilir.

Hepinde nörojenik etiyolojiye sahip heterokromivakalara, gözün normal fonksiyonu, korneanın yüzeyinde herhangi bir birikinti olmaksızın, vitröz ve lensin opasiteleri eşlik eder. Mikroskobik incelemede, diğer göz ile karşılaştırıldığında stromal pigment konsantrasyonunda azalma bulunur. Bu durumda gözün irisinin pigmentasyonu tüm parçalarında eşittir. Bu tür heterokromya, renksiz irisin bulunduğu taraftaki sempatik sinir parezi varlığı ile karakterizedir. Nörojenik heterokromyanın gelişimi, servikal sempatik düğümün artan irritabilitesi ile ilişkilidir. Böylece, bu sinir iris ve pigmentinin gelişimini etkiler. Bu değişiklikler sinir ve vasküler sistemlerde ciddi bir disfonksiyona işaret etmektedir. Retina ve mezodermal pigment oluşumu bozulduğunda albinizm gibi bir hastalık gelişir. Gözün heterokromisi irisin tek bir mezodermal pigmentiyle sınırlıdır. Albinizm ve heterokromia arasındaki bir başka farklılık, komplikasyon vermemesi ve vücutta pigment biyosentezinin ailesel, kalıtsal bir anomalisidir.