Biyolojide değişkenlik ... Değişkenlik türleri

Biyolojide değişkenlik ortaya çıkmaktadırAynı türün bireyleri arasındaki bireysel farklılıklar. Değişkenlik nedeniyle, nüfus heterojendir ve türlerin değişen çevresel koşullara uyum sağlama olasılığı daha yüksektir.

Biyoloji gibi bir bilimde, kalıtım ve değişkenlik el ele gider. İki çeşit değişkenlik vardır:

• Kalıtımsal olmayan (modifikasyon, fenotipik).
• Herediter (mutasyonel, genotipik).

Kalıtımsal olmayan değişkenlik

Biyolojide modifikasyon değişkenliğikapasitesi tek bir canlı organizma (fenotip) kendi genotipte çevresel faktörlere ayarlayın. Nedeniyle bireyin bu özelliğine iklim değişikliği ve varoluş diğer koşullara uyum sağlamak. Fenotipik varyasyon bir organizmada oluşan uyum süreçleri temelidir. böylece süt üretimi, yumurta verimi ve: Bu durumda, şartlar geliştirerek, beslenmiş hayvan verimlilik artar. Ve hayvanlar, dağlık alanlarda ithal, bodur ve iyi gelişmiş astar ile büyür. çevre faktörlerinin neden değişkenliği değiştirilmesi. Bu işleme örnek kolaylıkla günlük yaşamda bulunabilir: insan derisi ultraviyole ışığa maruz kaslar geliştirmek fiziksel efor sonucu, koyu hale gelir, gölgeli alanlarda ve ışık yetişen bitkiler, yaprakların farklı şekillere sahip ve tavşanlar yazın ve kışın renk yün değiştirin.

Kalıtsal olmayan değişkenlik aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir:

• değişikliklerin grup yapısı;
• kuşak tarafından miras alınmaz;
• genotip içindeki işaretin değiştirilmesi;
• Dış faktörün yoğunluğu ile değişim derecesinin oranı.

Kalıtsal değişkenlik

Herediter veya genotipik değişkenlikBiyoloji, organizmanın genomunun değiştiği süreçtir. Ona göre, birey daha önce görünüşünün görülmediği belirtileri elde eder. Darwin'e göre, genotipik değişkenlik, evrimin ana motorudur. Aşağıdaki kalıtsal değişkenlik çeşitlerini ayırt edin:

• mutasyon;
• combinative.

Kombinatif değişkenlik bir sonucu olarak ortaya çıkar.cinsel üreme sırasında genlerin değişimi. Bu durumda, ebeveynlerin belirtileri, birkaç nesilde farklı şekilde bir araya getirilerek, popülasyondaki organizma çeşitliliği artırılmaktadır. Kombinatif değişkenlik Mendel'in kalıtım kurallarına tabidir.

Bu çeşitliliğe bir örnek akrabalı veistismar (yakın ilişkili ve alakasız geçiş). Belirli bir üreticinin özellikleri hayvanların cinsine sabitlenmek istediğinde, o zaman yakından ilişkili geçiş kullanılır. Böylece, yavrular daha monoton hale gelir ve hattın kurucusunun niteliklerini birleştirir. Akrabalılaşma resesif genlerin ortaya çıkmasına neden olur ve hattın dejenerasyonuna yol açabilir. Yavruların yaşayabilirliğini arttırmak için, dışadönük kullanılır - ilişkisiz geçiş. Aynı zamanda, yavruların heterozigotluğu artar ve nüfus içindeki çeşitlilik artar ve sonuç olarak bireylerin çevresel faktörlerin olumsuz etkilerine karşı direnci artar.

Mutasyonlar, sırasıyla, ayrılır:

• genom;
• kromozom;
• geni;
• sitoplazmik.

Seks hücrelerini etkileyen değişiklikler,miras alınır. Somatik hücrelerdeki mutasyonlar eğer birey vejetatif olarak ürerse (bitki, mantar) döllere aktarılabilir. Mutasyonlar yararlı, nötr veya zararlı olabilir.

Genomik mutasyonlar

Genomik mutasyonlar yoluyla biyolojide değişkenlik iki tip olabilir:

• Poliploidi - genellikle bir mutasyon bulunurbitkiler. Çekirdeğindeki kromozomların toplam sayısındaki çoklu bir artışın neden olduğu, bölünmeden sonra hücrenin kutuplarına ayrılmalarını engelleme sürecinde oluşur. Poliploid melezler tarımda yaygın olarak kullanılmaktadır - bitki yetiştirmede 500'den fazla polipoid (soğan, karabuğday, şeker pancarı, turp, nane, üzüm ve diğerleri) bulunmaktadır.
• Aneuploidy - sayıda artış veya azalmaayrı çiftler tarafından kromozomlar. Bu tür bir mutasyon, bireyin düşük yaşayabilirliğiyle karakterizedir. İnsanlarda yaygın bir mutasyon - 21'inci çifti için gereksiz bir kromozom Down sendromuna neden olur.

Kromozomal mutasyonlar

Biyolojide kromozom mutasyonları ile değişkenlikkendilerini kromozom yapısını değiştirerek zaman görünür: uç kısmının kaybı, gen bir dizi tekrar başka bir konuma ya da başka bir kromozoma kromozom segmenti taşıyan ayrı bir fragmanını açın. Böyle mutasyonlar genellikle radyasyon ve kimyasal kirliliğe neden olmaktadır.

Gen mutasyonları

Bu mutasyonların önemli bir kısmı tezahür ettirilmemişdışsal olarak, resesif bir işarettir. Gen mutasyonları nükleotidlerin dizisini değiştirerek - bireysel genler - neden olur ve yeni özelliklere sahip protein moleküllerinin ortaya çıkmasına neden olur.

İnsanlarda gen mutasyonları bazı kalıtsal hastalıkların tezahürüne neden olur - orak hücreli anemi, hemofili.

Sitoplazmik mutasyonlar

Sitoplazmik mutasyonlar değişikliklerle ilişkilidirDNA molekülleri içeren hücrelerin sitoplazmik yapılarında. Bunlar mitokondri ve plastidler. Bu mutasyonlar maternal hat boyunca iletilir, zigot tüm sitoplazmayı maternal ovülden alır. Biyolojide değişkenliğe neden olan bir sitoplazmik mutasyon örneği, kloroplastlardaki değişikliklerin neden olduğu bitkilerin peristolalitesidir.

Tüm mutasyonlar için, aşağıdaki özellikler karakteristiktir:

• Aniden ortaya çıkıyorlar.
• Miras yoluyla geçti.
• Onların herhangi bir yönü yok. Mutasyonlar hem küçük bir siteye hem de hayati bir işarete maruz kalabilir.
• Bireysel bireylerde, yani bireyde görülür.
• Onların tezahürleriyle, mutasyonlar çekinik veya baskın olabilir.
• Aynı mutasyon tekrar edilebilir.

Her mutasyon belirli nedenlerden kaynaklanır. Çoğu durumda, doğru bir şekilde tespit etmek mümkün değildir. Deney koşulları altında, dış çevrenin bir yön faktörü - radyasyona maruz kalma ve benzerleri - mutasyonları elde etmek için kullanılır.