Nefrotik sendrom: nedenleri, klinik, tedavi

Nefrotik sendrom bir kompleksi birleştirirbüyük miktarlarda (proteinüri), anormal lipid metabolizması, elektrolit içinde idrarda protein salgılamanın olarak ifade edilmiştir semptomlar. Büyük bir protein sıvı tutma boşluklarına ve dokulara gelen idrar kaybı, neden hypoproteinemia, ödem meydana gelir.

Nefrotik sendromun nedenleri

Yol açan birçok hastalık varnefrotik sendrom oluşumu. nefrotik sendrom Tanımlanan iki form: birinci ve ikinci. glomerülonefrit, amiloidoz, interstisyel nefrit: ilk form böbrek hastalıkları geliştirilmiştir. İkinci form sendromu sistemik hastalıklar (vaskülit, lupus eritematozus, skleroderma, vs) kanser, kronik enfeksiyonların, alerjik reaksiyonlar ve ilaç hastalığı ifade gelişir. Yukarıdaki hastalıkların tümü temelde bağışıklık sisteminde anormallikler var. nedensel faktörü üretilen antikorlar ve bağışıklık kompleksleri böbrek etkisi altında olmak üzere, organ yatırılır.

Sağlıklı bir böbrekte, kapiller glomerüler halkalarnefron vücuttan yok edilmesi için maddeler, gerekli iletir filtrenin bir tür, ve proteinler de dahil olmak üzere, yararlı bir geciktirmek. Bağlı proteinler dahil olmak üzere büyük moleküller, kendi geçirgenliğini artırmak bazı hastalıkların, bozuk kılcal verimi için. Bu nefrotik sendromda proteinin büyük kayıplara neden oldu. masif proteinüri plazma ozmotik basıncını azaltır yüzünden, böbrek kan akışı dahil olmak üzere organlara hipovolemidir, azaltılmış kan taşıma vardır. renal kan akışında azalma artan bir aldosteron üretimi indükleyebilir, renin yol açar, sodyum atılımı yavaşlatılır ve sıvı birikimi vücutta meydana gelir. Bütün bu değişiklikler nefrotik bir sendromda birleştirilir.

Nefrotik sendromun belirtileri

Nefrotik sendrom, tezahürünün belirtilerifarklı hastalıklar için benzerdir. Hastaların vücudunda masif ödem, deride ve distrofik doğanın mukoza zarında değişiklikler görülebilir. Sıvı birikimi sadece dokularda değil, aynı zamanda seröz boşluklarda da görülür: perikart boşluğunda plevral, abdominal. Şiddetli vakalarda, bir beyin ödemi kliniği, göz retina gelişir. Böbrek hastalığından kaynaklanan nefrotik sendrom, arteriyel hipertansiyon ile kombine edilebilir. Yukarıdaki semptomlar, altta yatan hastalığın belirtileridir ve seyrini şiddetlendirir.

tanılama

Nefrotik sendrom özelliğinin belirlenmesizorluklar temsil etmez. Kanda hipoproteinemi, disproteinemi, hiperkolesterolemi vardır. Sendromun gelişmesine yol açan altta yatan hastalığın tanısı, araştırmanın ve incelemenin yanı sıra ek ve aletli araştırma yöntemlerine göre de ortaya çıkar. Böbrek lezyonunun doğası böbrek biyopsisi ile değerlendirilir. Sistemik lupus eritematozus ile, kanda spesifik LE hücreleri bulunur.

En kötü huylu nefrotik sendrom glomerulonefrit, lupus nefriti ile ortaya çıkar. Hastalığın sonucu kronik böbrek yetmezliği olabilir.

nefrotik sendrom veya ilaç-hastalık alerjik doğaya durumunda, etyolojik faktör ortadan kaldırırken uzun süreli remisyon veya tam iyileşme sağlanır mümkündür.

tedavi

Gibi ciddi bir komplikasyon gelişmesi ileNefrotik sendrom, buna yol açan hastalıkların tedavisi, sabit bir ortamda gerçekleştirilir. Hasta için, protein kullanımının yenilenmesini amaçlayan ve tuz kullanımını kısıtlayan doğru beslenmeyi gözlemlemek önemlidir.

İlaç tedavisi kullanımını içerirhormonal ilaçlar, non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar, immün sistemin patolojik reaksiyonunu bastırmak için sitostatikler reçete edilir. Sıvıyı çıkarmak için potasyum tutucu diüretikler kullanılır. Plazmanın ozmotik basıncını arttıran ve dokulardan sıvı kaçışını kolaylaştıran albümin uygulaması ile kombinasyon halinde kullanılırlar.

Tedavinin etkisi altta yatan hastalığın şiddetine ve seyrine bağlıdır.