Beyindeki astrositom nedir? Beyin Astrositoması: Prognoz

Beyin Gliomu - nedir bu? Bu terim bu organın herhangi bir tümörüne başvurmak için kullanılır. Beynin gliomu, çeşitliliğinden bağımsız olarak, insan yaşamı için bir tehlikedir. Sonra, vücudun bu kısmındaki tümörlerin formlarından birini öğreniriz.

Beynin astrositomu

Bu tümör süreci herhangi bir şekilde gelişebilirvücudun yeri. Örneğin, beyin sapının gliomu teşhisi konabilir. Süreç genellikle serebellumda, optik sinir liflerinde gelişir. Bu formdaki beynin gliomu çok önemli hücreleri - glial hücreleri etkiler. Merkezi sinir sisteminin ana destekleyici bileşenleri olarak görev yaparlar. Beynin astrositomunun, vakaların yarısından fazlasında doktorlara malign süreçler kategorisine girmesiyle bağlantılı olarak, patolojinin tedavisi hemen başlamalıdır.

Ana Risk Faktörleri

Bir tümörün ortaya çıkma ve gelişme olasılığını artıran birçok provoke olay vardır. Bunlar özellikle şunları içerir:

Radyoaktif ışınlamanın etkisi. Radyoterapi daha önce geçirilmiş başka bir kanser türü tanısı alan hastalarda, beynin astrositomu daha sık görülür.
Kalıtsal zemin.

Bu ya da tedavi taktikleri seçimi üzerinetümörün gelişme derecesini, beynin astrositomunun bulunduğu yer ve büyüklüğü etkiler. Patolojinin prognozu çok belirsizdir. Genel olarak, tümörün gelişiminin ve ilerlemesinin hastanın yaşadığı yaşa bağlı olmadığı söylenmelidir - hastalık hem küçük çocuklarda hem de yaşlı hastalarda ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, ikincisi kendi sağlıklarına daha fazla önem verir, ancak daha sıklıkla kendi kendine ilaçla uğraşırlar. Yüksek derecede gelişim gösteren bu kategoride astrositomlar en düşük düzeydedir.

Genel klinik resim

Beynin astrositoma eşlik ediyorfarklı tezahürler. Semptomlar esas olarak tümörün konumuna bağlıdır. Burada ilk aşamada patolojinin kendisini hiçbir şekilde tezahür edemeyeceği belirtilmelidir. Hastalığın ilk belirtileri, beynin astrositomu büyük ölçüde artmış olduğunda ortaya çıkabilir.

Bir tümörün ana belirtileri

Astrositom takip eder:

Ağrı. Onun odak noktası tümörün konumuna bağlıdır. Ağrı kesicilerin etkisi herhangi bir dozda etkisizdir.
Görsel bozukluklar.
Konvülsiyon.
Etatik dürtüler, mide bulantısı.
Zayıf bellek.
Konuşma bozuklukları
Davranıştaki değişiklikler, karakter, ruh halinin sık değişmesi.
Yürüyüş veya koordinasyondaki ihlaller.
Gallyutsinatsiyamii.
Zayıflık görünümü (ortak veya ekstremitelerde).
Yazılı zorluklar.
Parmakların ince motor becerileri ile karmaşıklıklar. Bu belirtiler, tümör hücrelerinin konumuna bağlı olarak paroksismal veya kalıcı olabilir.

Patolojinin nedenleri

Bu alan bugüne kadar yeterince incelenmemiştir. Uzmanlar, hastalığın gelişimine katkıda bulunan bazı faktörleri tanımladı. Özellikle şunları içerir:

İlişkili patolojiler: tüberküloz veya tüberküloz skleroz, von Hippel-Landau sendromu, nörofibromatozis.
Tehlikeli üretim faaliyetleri. Bu durumda radyoaktif atık, gaz ve petrol arıtma endüstrisinin bertarafı, kimyasal üretim için işletmelerden bahsediyoruz.
Bağışıklık sisteminin zayıflığı veya bozulması.

Yukarıdaki faktörlerden biri iseArtık eklenir, bu tip tümörlerin gelişme olasılığı birkaç kez artar. Bu durumda düzenli denetimlere tabi tutulmalıdır. Bu, astrositomun erken evrelerde erken tespiti ile gelişmesini engeller. Bu özellikle risk altında olan ve patolojiye kalıtsal yatkınlığı olan hastalar için geçerlidir.

Tanı ölçütleri

Bugün, patolojinin evresini tanımak için hastalığı tanımlamak için çeşitli yöntemler kullanılmaktadır. Özellikle şunları içerir:

1. Tomografi. Bu tür bir çalışma çeşitli alt türlere ayrılmıştır. Onların yardımıyla astrositoma tanısı koyabilirsin. Tomografi olur:

Manyetik Rezonans. Bu çalışma bugün en doğru olarak kabul edilir. Bu yöntem sayesinde, bir uzman malignite derecesini ortaya çıkarabilir - görüntüdeki tümör alanları vurgulanacaktır.
Bilgisayar. Bu çalışma boyunca, tüm beyin yapılarının katmanlı bir görüntüsü oluşturulur. Bilgisayarlı tomografi yardımıyla tümör lokalizasyonunun yapısı ve özellikleri ortaya konmuştur.
Pozitron emisyonu. İşlemden önce hastanın damarına küçük bir doz radyoaktif glukoz enjekte edilir. Bu, tümörün yerini kolayca tanımlayabileceğiniz bir gösterge olacaktır. Glukoz, yüksek ve düşük malignite tümör alanlarında birikecektir. Bu durumda, ikincisi daha az şeker emer. Pozitron emisyon tomografisi yardımıyla, kullanılan tedavinin etkinliği de değerlendirilmektedir.

2. Biyopsi. Bu yöntem, etkilenen malzemenin bir parçasını ve araştırmasını içerir. Son doğru tanıyı oluşturmanıza izin veren biyopsi.

3. Anjiyografi. Bu prosedür, tümör dokularını besleyen damarların belirlendiği özel bir boyayı içerir. Bu yöntem, cerrahi müdahale planlamanızı sağlar.

4. Nörolojik muayene. Kural olarak, bu yöntem yardımcıdır. Nörolojik muayene, beynin çalışmasını ve reflekslerin doğruluğunu değerlendirmekten oluşur.

Patolojinin aşamaları

Hastalığın dört ana aşaması ve buna bağlı olarak tümörün dört şekli vardır:

Beynin pilokartik astrositomu. Bu patolojinin prognozu en elverişlidir, çünkü bu yeni oluşum benign kabul edilir. Bununla birlikte, bir uzmana zamansız bir şekilde sevk edildiğinde, malign bir forma geçme olasılığı% 70'e çıkmaktadır.
Fibriler astrositom. Bu tip tümör de iyi huylu olarak kabul edilir. Bununla birlikte, bu durumda, hastalığın ikinci aşaması, yeni bir tümörün malign olma riski daha da yüksektir.
Beynin anaplastik astrositomu. Bu patolojinin üçüncü aşamasıdır. Anaplastik astrositom çok hızlı büyür. Sağlıklı hücreler tümör tarafından oldukça aktif olarak etkilenir. Anaplastik astrositom sıklıkla dördüncü evreye yol açar.
Glioblastom. Bu hastalığın son aşaması. Bu aşamada, hasta şiddetli baş ağrısı çeker. Uzmanlar çok güçlü ağrı kesiciler reçete.

İlk aşamada tümör olduğu belirtilmelidir.hücreler pratik olarak sağlıklı olanlardan farklı değildir. Söylenemeyen, hastanın beynin anaplastik astrositomu olduğu zaman söylenemez. Son iki aşama için tahmin çok hayal kırıklığı yaratıyor. Organın dokuları normal olarak normal olarak çağrılabilir. Başka tipte tümörler var. Bunlar, özellikle, beynin yaygın ve piloid astrositomunu içerir.

tedavi

Terapötik taktikler bir uzman tarafından seçilirHastanın genel durumuna bağlı olarak, patoloji aşaması. Cerrahi müdahale, kural olarak, düşük derecede malignitelerde kullanılır. Bu durumlarda, neoplazm tam rezeksiyonu her zaman mümkün değildir. Bu bağlamda, bazı hastalara radyasyon tedavisi reçete edilebilir. Ancak burada, bu alternatif yöntemin patolojinin ilk aşamalarında her zaman etkili olmadığı söylenmelidir, bu nedenle yeni işaretlerin ortaya çıkmasına kadar uygulanması ertelenebilir. Yüksek derecede malignite ile, tümörün tamamen ortadan kaldırılması imkansızdır. Bu bağlamda, uzmanlar etkilenen hücreleri öldürmek için ek önlemler atar. Ek maruz kalma yöntemleri olarak, bir uzman radyo veya kemoterapi, ışınlama reçete edebilir. Bu işlemler sayesinde tümörün büyümesini durdurmak mümkündür. Neoplazmayı, yakınlarda bulunan dokularda çimlenme nedeniyle tamamen ortadan kaldırmak mümkün değilse, boyutunu azaltmak için cerrahi müdahale öngörülür.

Radyasyon tedavisi

Bu tür etkinin yardımıyla hayrete düştüler.Yaşamı sürdüren neoplazmaya katılan hücreler. Aynı zamanda, sağlıklı dokular sağlam kalır. Radyasyon tedavisi kurslarda yapılır. Bu, tedavi edici etkilerin kalitesini önemli ölçüde artırabilir. Bu durumda tedavi iki şekilde gerçekleştirilebilir:

Iç pozlama. Bu durumda hasarlı dokuya özel radyoaktif maddeler sokulur.
Dış pozlama. Bu durumda, radyasyon kaynağı insan vücudunun dışında bulunur.

kemoterapi

Bu teknikHücreler tümörleri öldürebilir ilaçlar. kana penetran maddeler lezyonlar ulaşan vücut boyunca dağıtılır. Kemoterapötik ilaçlar, solüsyon, tablet, kateter şeklinde üretilmektedir. Bu her hasta için en iyi seçeneği seçmenize olanak tanır. Kemoterapi Ancak bir dezavantajı vardır. O tümör öldürme ve vücudun sağlıklı hücrelerle birlikte yatar.