Ewing sarkomu: belirtiler, prognoz, tedavi
Sarcoma Jung - çok agresif bir tümörJames Ewing'den sonra adını alan hastalık, önce bunu tarif etti. Çoğu zaman, hastalık erkeklerde veya erkeklerde 5 ila 30 yıl arasında gelişir. Başka bir yaşta, hastalık neredeyse hiç oluşmaz. Genellikle sarkom 10 ila 15 yaşlarındaki erkeklerde bulunur. Kızlar da böyle bir hastalıktan muzdarip olabilir, ancak daha az sıklıkla. Hastalık sadece beyaz ırkta ortaya çıkar.
Sarkom, çeşitli tümörlerdir.kemik dokusu içinde gelişir. Ewing sarkomu olasılıkla pelvis, omuz eklemleri, tibia lokalize olur. Bununla birlikte, genellikle en sık göğüs lokalize yumuşak doku, periferal neyroepiteliomami (retina tümörler) ve Askin tümör çoklu nöroektodermal tümörler eşlik eder.
Bir gencin zayıflığı varsa, bir artışSıcaklık, pelvis, omuz kemeri ve tibia bölgesinde şişlik, uzman kişiler, bu Ewing sarkomu adlandırılan hastalık, ilk aşamasıdır varsayabiliriz. Semptomlar çok hızlı gelişir.
Malaise, ateş,Tümörün geliştiği uzuvda ağrının ilerlemesi. Neoplazm dokunuşa sıcak olur, hızla büyür. Yavaş yavaş tümör bölgesinde, damarlar önemli ölçüde büyür ve kaslar çok gerilir. Kısa bir süre sonra, uzuv tam olarak çalışamaz. Doğru tanı koymak için, doktorlar sadece hastalığın gelişimini durdurabilir.
Teşhis için x-ray kullanınUltrason, kemik taraması, biyopsi için bir doku örneği alır. Zamanında tanı konması da hastalığın derecesini belirlemeye yardımcı olur.
Lokalize evrede, tümör oluşumları vücudun bir kısmında bulunur. Metastatik bir aşamada, neoplazmlar akciğerlere, kemiklere, kemik iliğine yayılır.
Ewing sarkoması gibi korkunç bir hastalığı tedavi etmek mümkün mü? Hastalığın gelişiminin prognozu genellikle uzmanlarla temas zamanına bağlıdır.
Genellikle erken tedavi, ekstremite amputasyonu, kaburga çıkarma veya başka bir ameliyata başvurmadan, yalnızca prosedürler ve ilaçlar yardımıyla hastalıktan kurtulmanızı sağlar.
Ne yazık ki, tanısı olan hastaların çoğunluğuEwing sarkomu sadece sağlık durumları son derece zayıf olduğunda ve neoplazmlar zaten metastaz yapmışken doktora gider. Bu durumda, neoplazmın, bazen kemiğin kısımlarının cerrahi olarak çıkarılması en sık gerçekleştirilir. Ciddi durumlarda, ekstremite amputasyonu veya kaburga çıkarılması gereklidir.
Ameliyatın yapılıp yapılmadığına bakılmaksızın tüm hastalara reçete kemoterapi, radyoterapi uygulanır.
Her durumda, Ewing sarkomu daha az ve bazen de bir yıldan fazla tedavi edilir.
Ve vakaların% 80'inde erken tedavi tamamen iyileşmeye yol açar. Birden fazla metastaz olduğunda tedaviye başlanırsa, prognoz daha kötüdür.
Ancak bugün yeni bir radikal yöntem var.Kötü prognozlu hastaların tedavisi. Kompleks radyo, kemo-, radyoterapi, endikasyonları önemli ölçüde artıran kemik iliği transplantasyonu veya kök hücreleriyle birleştirilir.
Hastalığın ortaya çıkmasına neden olan nedir? Bu soruya kesin bir cevap henüz mevcut değildir, ancak Ewing sarkomunun% 45'inde alınan travmanın arka planına karşı geliştiği tespit edilmiştir. Ek olarak, iskelet ve genitoüriner sistemin gelişimindeki bazı anormallikler gelişimini etkileyebilir.
Hastalığın önlenmesi yoktur, çünküHayatın yolu hastalığın görünümünü etkilemez. Ancak, kendinize duyarlı, özenli bir tutum, sağlığınız, bir doktora zamanında erişimi çok kolay bir şekilde teşhis ederek, bir tedaviye ulaşmanızı sağlar. </ strong </ p>
