Miller-Fisher Sendromu: belirtiler, tedavi, yaşam süresi

Nadir görülen sendrom çeşitlerinden biriHasta kişinin süreçlerin vücutta açık bir resimden bir dalıdır Guillain-Barre sendromu, Miller-Fisher sendromdur. Tüm hastalarda aynı tezahür semptomların triadı ile karakterize edilir.

tanım

Guillain-Barre sendromu nadir görülen bir durumdur. Tıbbi uygulamada, göstergeleri yüz bin kişi başına 1-2 kişidir. Erkeklerde daha sık görülür ve aktivitesinin iki zirvesine sahiptir:

• genç yaş - 20-24 yıl;
• yaşlılar - 70-74 yıl.

Nörologlar tarafından iyi bilinir ve bir diziBeyin-omurilik sıvısı analizleri tarafından onaylanan karakteristik özellikler. Bu hastalığın klasik seyrinin yanı sıra, 1956 yılına kadar bu Amerikan nöroloğu tarafından tanımlanan Fischer Miller sendromu bulunur.

semptomlar

Hastalık son derece nadirdir veMiyelinli sinir zarlarının etkilendiği akut inflamatuar otoimmün hastalıklar. Başlangıçta ve ilerlemeyle birlikte, Miller-Fisher sendromu her zaman kendini aynı şekilde gösterir ve aşağıdaki karakteristik semptom serilerinden oluşur:

• isflexia - keskin bir solma var ve gelecekte, uzuvların reflekslerinin tamamen yokluğu;
• ataksi - serebellar bozukluklar;
• oftalmopleji - çoğu zaman dış ve karmaşık durumlarda ve iç göz kaslarının felç;
• Tarapez ve solunum kaslarının felci - şiddetli, ihmal edilmiş vakalarda gelişir.

Semptomların doğru tanımlanması ve zamanında tedavi ile hastalık benigndir, komplikasyonlara neden olmaz ve sıklıkla spontan iyileşme ile sonuçlanır.

nedenleri

Bir doktora danışırsanız birkaç dakikalığına zamanındahaftalar veya aylar, Miller-Fisher sendromunu tedavi edebilirsin. Benzer bir hastalıkla kaç kişinin yaşadığı, görünüşünün nedenlerinin net olmadığı tam olarak net değildir. Ancak bu teşhisi olan çoğu kişi için uzmanlar en uygun tahminleri vaat ediyor. Vücuttaki tüm fonksiyonların uygun ve uygun tedavi ile tam olarak iyileşmesi, en fazla on hafta sürer. İhmal edilen vakaları olan az sayıdaki hasta bir dizi ek tıbbi önlem gerektirir.

Bazı tıp uzmanları sık sık söylüyorlarBu patolojinin nedeni, normal aşılamadır. Birkaç vakada, ciddi viral hastalıklardan sonra tespit edildi, bazen bir takım karmaşık enfeksiyonların uzun süreli tedavisinden sonra ortaya çıkan semptomlar ortaya çıktı. Hastalığın gelişiminde tanıdık ve aile vakaları, bu patolojiye organizmanın genetik bir yatkınlığı olduğunu düşündürmektedir.

Klinik göstergeler

Hastanın sağladığı lider şikayetler öncelikle aşağıdaki yönlerden ifade edilir:

• halsizlik, güç kaybı, enerji eksikliği, olası baş dönmesi;
• çiğneme ile zorluk, ve biraz sonra bir konuşma ile;
• yürüme ve öz bakımda zorluk;
• El ve ayaklarda sık sık uyuşma, uzuvlarda dalgalı ağrı.

Felç iniyor - bir ihlalGözlerin ve diğer uzuvların hareketi (eldeki eldivenlerin varlığı hissi), Miller-Fisher sendromu ile kendini gösterir. Semptomlar Hein-Barre sendromuna çok benzerdir, ancak bu tip bir patolojinin, alt vücuttan üst olana doğru, artan bir doğa felci vardır.

göz kaslarının zayıflığı, bozulmuş koordinasyon ve reflekslerin tamamen kaybına ek olarak, hasta, tespit edilebilir ve daha doğru bir teşhis katkıda ikincil bir semptom sayı.

• Cildin sıcaklık duyarlılığı çok daha düşüktür.
• Hasta pratik olarak acıya karşı duyarlı değildir.
• Yutma tükürmesi zorlaşır.
• Konuşma aralıklı, kelimeleri telaffuz etmek zor.
• Gag refleksi yok.
• Mesane ile ilgili sorunlar hakkında şikayetler.

Semptomların bir kısmı, kas zayıflığı veKonuşmadaki zorluklar, tamamen kendiliğinden ortaya çıkabilir. Durumun ciddi bir komplikasyonu olduğunu açıkça belirtir ve bir uzmanın acil bir şekilde danışılmasını gerektirir.

tanılama

Miller-Fisher sendromunu doğru bir şekilde tanımlamak için, bir takım gerekli çalışmaların yapılması gerekmektedir.

1. Nörolojiye zorunlu bir yaklaşım, muayene yapan ve nörolojik doğanın tüm olası ihlallerini tespit eden.
2. Spinal ponksiyon belirtilir. Çoğu durumda, bu hastalığın yüksek protein değerlerini ortaya çıkarır.
3. PCR analizi - olası patojeni belirlemenizi sağlar. Herpes virüsü, Epstein-Barra, sitomegalovirüs ve diğerleri olabilir.
4. Sıklıkla, uzman ek olarak, olası ilişkili nörolojik patolojileri tanımlamaya yardımcı olan bir CT taraması yapar.
5. Zorunlu bir kan testianti-gangliozid antikorların varlığı. Bu, inflamatuar sürecin varlığının açık bir göstergesidir, bu analizin pozitif bir sonucu, tanının doğru bir şekilde doğrulanması haline gelir.

Miller-Fisher sendromu, karmaşık ve doğru tanılama, elektroneöromrografi, diferansiyel analiz, semptomların benzer hastalıklarla karşılaştırılmasını gerektirir.

terapi

Bu hastalığın tedavisi içerirbağışıklık tepkisini baskılamak ve kanın antikorlardan arındırılmasını amaçlayan bir dizi önlem. Doğru destekleyici ve semptomatik tedavi, kısa bir süre içinde Miller-Fisher sendromunun tamamen ortadan kaldırılmasını sağlar. Deneyimli bir uzmanın rehberliğinde yapılan tedavi, en olumlu sonuçlara ve tam iyileşmeye yol açar. Son derece nadir vakalarda (toplamın sadece yüzde üçü), ek bir kompleks tedavi seyrini düşündüren relapslar mümkündür.

1. Bir hastanın bağımsız olarak hareket etmesinin zor olduğu durumlarda, sürekli tıbbi gözetim altında bir hastane atanır.
2. İlk beş gün boyunca (semptomların ilk tespitinden en geç iki hafta sonra), plazmaferez ve immünoglobulin reçete edilir.
3. Olası damar trombozunu önlemek için antikoagülanlar kullanılır.
4. Keskin değişiklikleri ciddi komplikasyonlara yol açabileceğinden, kan basıncının sürekli olarak izlenmesini gerektirir.
5. Ayrıca, sınıflar bir konuşma terapisti ile düzenlenir.
</ ol </ p>